南京江苑生物科技有限公司
手機： 17714396632（周一到周日）
聯系人： 楊先生
電話： 17714396632 （周一到周日）
Q Q： 3598773922 （周一到周日）
地址： 南京市江北新區智能制造產業園(智合園)科創大道9號A2棟209-20室
細胞生物學產品 / PRODUCT
聯系我們
Contact us
DAPI染色液（5 mg/mL） DAPI Stain Solution (5 mg/mL)
發布者： 發布時間：2022-05-07 19:44:09
DAPI染色液（5 mg/mL）
DAPI Stain Solution (5 mg/mL)
產品貨號：JY06013 規格：5 mg/mL×0.2 mL 銷售價格：￥200
產品簡介
DAPI，即4’,6-聯脒-2-苯基吲哚二鹽酸鹽，4’,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride，也稱DAPI dihydrochloride，分子式為C16H15N5·2HCl，分子量為350.25，CAS號28718-90-3。
DAPI是一種常用的可以穿透細胞膜的藍色熒光核酸染料，和雙鏈DNA結合后可以產生比自身強20多倍的熒光。和EB（ethidium bromide）相比，DAPI對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。DAPI的更大激發波長為340 nm，更大發射波長為488 nm；DAPI和雙鏈DNA結合后，更大激發波長為358 nm，更大發射波長為461 nm。DAPI也可對RNA進行染色，染色機理是其可以選擇性嵌入“AU序列”并發出熒光。相比DAPI-dsDNA (Ex/Em=358 nm/461 nm)，DAPI-RNA具有較長的更大發射波長（500 nm），其熒光亮度僅有DAPI-dsDNA的20%。盡管DAPI不能通過活細胞膜，但可以通過提高濃度使之進入活細胞。
DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用來檢測酵母線粒體DNA，葉綠體DNA，病毒DNA，Microplasm DNA以及染色體DNA。DAPI典型的藍色熒光特性使其非常普遍的搭配其他綠色、黃色或紅色熒光染料用于細胞生物學多色熒光標記技術，因此也常作為核酸和染色體的復染劑用于細胞凋亡檢測、RNA原位雜交、直接或間接免疫檢測等領域，其染色后可用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。
本產品為溶液，分為2種形式，濃度為5 mg/mL和即用型，即用型產品可直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。5 mg/mL DAPI需稀釋后使用。用于細胞核染色時，推薦的DAPI工作濃度為0.5-10 μg/mL。
保存條件
冰袋運輸，-20oC避光保存，至少1年有效。
注意事項
1．DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當防護。
2．熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。
3．為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
4．低濃度的DAPI不容易穿透細胞膜。
5．本產品僅用于科學研究，不得用于臨床診斷和治療，不得用于食品和藥品，不得存放于普通住宅內。
6．為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明
對于固定的細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的最后進行。如果不需要進行其它染色，則直接進行DAPI染色。
1．配制工作液：用雙蒸水或PBS稀釋母液，配制成所需要的工作的濃度（0.5-10 μg/mL）。
2．對于貼壁細胞或組織切片：加入適量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。
對于懸浮細胞：至少加入樣本體積3倍的染色液，混勻。
3．室溫放置3-5 min。
4．吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5 min。
5．直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。激發波長360 nm，發射波長460 nm。細胞發生凋亡時，會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。
